Ультрикс

Ультрикс Вакцина гриппозная инактивированная

ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению лекарственного препарата

Ультрикс® Вакцина гриппозная инактивированная расщепленная

Торговое наименование препарата

Ультрикс® Вакцина гриппозная инактивированная расщепленная

Международное непатентованное наименование

Вакцина для профилактики гриппа [инактивированная]

Лекарственная форма

раствор для внутримышечного введения 0,5 мл/доза

Состав

Вакцина представляет собой смесь высокоочищенных протективных поверхностных и внутренних антигенов вирусов гриппа типа A (HjNi и H3N2) и типа В.

В 1 дозе (0,5 мл) содержатся вирусы гриппа, культивированные на куриных эмбрионах,инактивированные,расщепленные, представленные штаммами, эквивалентными следующим:

А/__________ (H,Ni) - (15±2,2) мкг ГА;

А/__________ (H3N2) - (15±2,2) мкг ГА;

В/________________ - (15±2,2) мкг ГА.

Консервант - мертиолят - от 85 до 115 мкг/мл или не содержит консерванта.

Антигенный состав вакцины изменяется каждый год в соответствии с эпидемической ситуацией и рекомендациями ВОЗ.

Описание

Опалесцирующая бесцветная жидкость.

Фармакотерапевтическая группа

МИБП - вакцина

Код АТХ

J07BB01

Фармакодинамика:

Иммунологические свойства.

Вакцина формирует высокий специфический иммунитет против гриппа типа А и В. После вакцинации антитела появляются через 8-12 дней иммунитет сохраняется до 12 месяцев.

Показания:

Дети с 6 лет; студенты высших профессиональных и средних профессиональных учебных заведений; взрослые работающие по отдельным профессиям и должностям (работники медицинских и образовательных учреждений транспорта коммунальной сферы и др.); взрослые старше 60 лет.
При поставке вакцины для государственных нужд в рамках Национального календаря прививок для детей от 6 до 18 лет используется вакцина без содержания ртутьсодержащих консервантов (мертиолята).

Вакцинация проводится ежегодно в осенне-зимний период. Возможна вакцинация в начале эпидемического подъема заболеваемости гриппом.

Противопоказания:

- аллергические реакции на предшествующие прививки гриппозными вакцинами;

- аллергические реакции на куриный белок и компоненты вакцины;

- острые лихорадочные состояния или обострение хронического заболевания;

- период беременности и грудного вскармливания.

При нетяжелых ОРВИ острых кишечных заболеваниях вакцинацию проводят после нормализации температуры. Прививки проводят после выздоровления (ремиссии).

Беременность и лактация:

Сведения отсутствуют. Клинические исследования не проводились.

Способ применения и дозы:

Вакцину вводят однократно в дозе 05 мл внутримышечно (в дельтовидную мышцу).

Меры предосторожности при применении.

Ампулы:

  1. Перед применением вакцину следует выдержать до комнатной температуры и хорошо встряхнуть.

Вскрытие ампул и процедуру вакцинации осуществляют при строгом соблюдении правил асептики и антисептики: перед вскрытием ампульный нож шейку ампулы протирают ватой смоченной 70-процентным этиловым спиртом вскрывают ампулу набирают вакцину в шприц одноразового применения и удаляют из шприца остаток воздуха. Спиртом протирают кожу в месте инъекции. Препарат во вскрытой ампуле хранению не подлежит.

Шприцы:

  1. Встряхнуть шприц непосредственно перед инъекцией. Снять защитную крышку с иглы и удалить воздух из шприца удерживая его в вертикальном положении иглой вверх и медленно нажимая на поршень.
  2. НЕ ПРИГОДЕН к применению препарат в ампулах/шприцах с нарушенной целостностью или маркировкой при изменении физических свойств (цвета прозрачности) при истекшем сроке годности нарушении требований к условиям хранения.
  3. В день прививки вакцинируемые должны быть осмотрены врачом (фельдшером) с обязательным проведением термометрии. При температуре выше 37 °С вакцинацию не проводят.
  4. В кабинетах где проводится вакцинация необходимо иметь средства противошоковой терапии. Вакцинированный должен находиться под наблюдением медработника в течение 30 мин после вакцинации.
  5. Вакцина предназначена только для внутримышечного введения!

 

Побочные эффекты:

Введение вакцины может сопровождаться местными и общими реакциями. Очень редко в месте введения могут быть реакции в виде болезненности отека и покраснения кожи. Крайне редко у отдельных лиц возможны общие реакции в виде недомогания головной боли слабости субфебрильной температуры. Указанные реакции обычно исчезают самостоятельно через 1-3 дня. В исключительно редких случаях при высокой индивидуальной чувствительности могут наблюдаться аллергические реакции.

Взаимодействие:

Вакцина может применяться одновременно с другими инактивированными вакцинами. При этом должны учитываться противопоказания к каждой из применяемых вакцин препараты должны вводиться в разные участки тела разными шприцами. Вакцинация пациентов получающих иммуносупрессивную терапию может быть менее эффективной.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

Сведения отсутствуют.

Форма выпуска/дозировка:

Раствор для внутримышечного введения 05 мл/доза.

Упаковка:

Раствор для внутримышечного введения - по 05 мл (1 доза) в ампулах или шприцах инъекционных стерильных однократного применения с иглой инъекционной стерильной однократного применения с защитным колпачком.

По 10 ампул в пачке из картона или в контурной ячейковой упаковке в пачке из картона с инструкцией по применению ножом ампульным или скарификатором.

При упаковке ампул с пережимом имеющим кольцо или точку для вскрытия нож ампульный или скарификатор не вкладывают.

По 1 шприцу инъекционному стерильному однократного применения с иглой инъекционной стерильной однократного применения с защитным колпачком в пачке из картона или в контурной ячейковой упа¬ковке в пачке из картона с инструкцией по применению.

На пачке препарата не содержащего консервант нанесена предупредительная надпись "Без консерванта".

Условия хранения:

Условия хранения. В соответствии с СП 3.3.2.1248-03 при температуре от 2 до 8 °С. Замораживание не допускается. Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования. В соответствии с СП 3.3.2.1248-03 при температуре от 2 до 8 °С. Замораживание не допускается.

Срок годности:

1 год. Препарат с истекшим сроком годности применению не подлежит.

Условия отпуска

По рецепту

Производитель

Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 664009, Иркутская область, г. Иркутск, ул. 3-я Летчиков, д. 1 "А", Россия

Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:

ООО "ФОРТ"

23 августа 2014 г.

 

Цены

Уважаемые посетители нашего сайта, так как прайс регулярно обновляется (вынуждены заметить, что довольно часто в сторону уменьшения), цены на все услуги размещены на отдельной странице, воспользовавшись поиском по которой, вы легко сможете найти цены на интересующие услуги. Мы стараемся пристально следить за актуальностью цен на сайте!

Также вы можете просто позвонить нашим специалистам и они быстро вас проконсультируют:

+7 (495) 577-09-41
Мы перезвоним!
Как к вам обратиться*
Ваш телефон*
Запись на прием
Как к вам обратиться*
Ваш телефон*
Специалист/Услуга*
Желаемая дата и время*
Для просмотра сайта обновите браузер.